Versnelde non-invasieve hersenstimulatie voor bipolaire depressie

Een gerandomiseerde, sham-gecontroleerde trial met accelerated intermittent theta burst stimulatie (aiTBS)

In het kort

Hoofdonderzoeker: Dr. K.W.F. Scheepstra
Betrokken instelling: Amsterdam UMC, Radboud UMC, Antes zorg
Startdatum onderzoek: 1 oktober 2026
Einddatum onderzoek: 1 oktober 2030
Aantal patiënten in onderzoek: 108

De vraagstelling van het onderzoek

Dit project richt zich op volwassenen met een bipolaire stoornis, een chronische, terugkerende en vaak progressieve psychiatrische aandoening gekenmerkt door afwisselende episodes van depressie en (hypo)manie. Met name de depressieve episodes zijn invaliderend: ze duren vaak maanden, beperken het functioneren thuis, op het werk en in relaties, en brengen een van de hoogste suïciderisico’s binnen de psychiatrie met zich mee. Er is dringend behoefte aan nieuwe behandelmethoden. Deze studie onderzoekt de effectiviteit en veiligheid van een nieuwe, versnelde vorm van hersenstimulatie, die maar een week duurt.

Het onderzoek

Deze studie onderzoekt, middels een gerandomiseerde en sham-gecontroleerde trial (RCT), of versnelde hersenstimulatie van vijf achtereenvolgende dagen (aiTBS), een effectieve en veilige behandeling is voor bipolaire depressie. De hersenstimulatie wordt vergeleken met een zogenaamde sham of placebo behandeling, om te kunnen aantonen of de stimulatie werkzaam is. Patiënten die in de sham groep zaten, kunnen later alsnog echte behandeling ontvangen. De doelgroep bestaat uit volwassenen van 18 jaar of ouder, met een bipolaire stoornis type I of II, en een huidige depressieve episode die niet reageert op medicatie.

Verwachte output

Als het onderzoek aantoont dat aiTBS effectiever is dan sham behandeling, dan zou dit onderzoek de basis leggen voor een nieuwe niet-invasieve behandelvorm die snel – in slechts één week – een antidepressief effect kan geven en als alternatief kan dienen voor medicatie of electroconvulsietherapie.